Onko sinulla keskonen joka on ollut pitkään nenämahaletkuruokinnassa? Onko saanut myöhemmin syömisongelmia tai herkkyyttä suussa ja nielussa? Kiitos kokemuksistanne!
keskosen vanhempi!
syömisongelmainen
4456
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
on meillä on kaksi keskos vauvaa 94 ja 98 syntyneet tytöt molemilla oli aluksi nenänahaletku 94 syntynyt tyttö on aina ollut niin että ruuan on pitänyt olla sileää ja helposti nieltävää 98 tytön kanssa on ollut sitte vaikeaa hän oppi hyvin syömään mutta kaksi vuotiaana hänelle tuli vaikea syömis pulma jolloin hänelle jouduttuiin laittaan nenänahaletku 8kk takaisin sinä aikana hän ei syönnyt mitään suun kautta alku tilanne mikä tähän kohti oli että tyttö oli kovasti kipeä ja sairaalassa hoitaja PAKOTTI hänet syömään ihan väkisin syömään ja tämä laukaisi alitajunasta keskos kivut ja tuli totaalii
Kieltäynimen syömisestä tätä kesti kaikkihan 7 vuotta tätä syömis pulmaa oli vielä toinen letku ruoka aika se kesti noin 6kk tuon 7v tyttö käytti erilaisia lisäravinteita ja sai terapia(leikki) josta oli tosi paljon apua nyt tämä tyttö on 13 tyttö ja on vieläkin aika pieni painaa 37kg ja pituuta on 150cm
syntymä paino oli 650g ja pituus 34.5 toivotasti oli yhtään apua .
niin kerroin tuossa vähän epäselväti elikkä kerron vain nyt tässä viestissä toisesta tytöstä niin ei mene sekaisin tyttö 94 painoi syntyessään 1900kg nenämahaletku oli noin 3viikkoa isompana on ollut lieviä mielenis vaikeuksia ja sun muuta en tiedä johtuuko tästä kun sairaus joka voi myös aihettaa samoja oireita *** nyt sitten tyttö 2 syntyi 98 paino 630g nenämahaletku oli yli 2kk tällä tyttöllä on ollut vaikea syömis pulma johon hän sairautu 2 vuotiaana vaikenan flunsan jälkeen ku hoitaja pakotti hänet syömään sairaalassa ku nielussa oli paha tulehdus ja kova kipu ja tää kipu laukaisi jonkun alitajunasta muistin ku pienenä keskosena on kokenut kipua ja näin tuli totaaliseen syömis kammo ja hän joutui letkuruokintaan 8kk ihan kokonaan ja sitte söi vuoden ja taas uusi letku kausi joka kesti ~6kk tää kesti kaikkiaan 7vuotta tyttö sai leikki terapiaa ja se auttoi ja joutui syömään sinne 9vuotiaaksi ravintolisiä eli lyhyesti kova kipu laukaisi ja kova syöttö pakko ja tää on arki päivää suomen lasteosastoilla kipeitä lapsia Väkisin / pakotetaan syömään tää on meidän kohtalo .
Olen siis keskonen, syntynyt -99 (reilu kuukauden etuajassa lasketusta päivämäärästä). Minulla oli pienenä aluksi nenämahaletku, mutta poiston jälkeen sitä ei ole tarvinnut ottaa uudestaan käyttöön. Syömisen kanssa minulla on ollut ongelmia muilla tasoilla. Ruoka ei maittanut enkä syönyt. Koulun aloittaessani en voinut syödä makaroonia, pastaa, riisiä, vaaleaa leipää enkä spagettia, kaikki tuli saman tien oksennuksena ulos. Nyt kuudennen luokan keväällä pystyn syömään melkein kaikenlaista vaaleaa leipää, täysjyväpastaa ja -spagettia sekä makaroonia. Riisi on pysynyt ruokana, jonka makua en voi sietää ja jota en voi syödä. Allergiatesteissä on käyty, mutta itse allergiaa ei ole koskaan löydetty. Luultavasti elimistöni ei suodata tietynlaisia sokereita, mikä selittäisi riisin. Mutta mitä yhteistä on aiemmin luetelluilla ruuilla? Pienenä sanottiin, että pitäisi odottaa murrosikään. Tällöin ongelma joko pahentuu, tai menee parempaan suuntaan. Parempaan suuntaan se on mennytkin, olen nyt 13 vuotias. Alipainoinen olen ollut aina, mutta vielä enemmän kun murrosiän pituuskasvu alkoi. Mittani ovat nyt noin 40kg/165cm. Jonkun verran olen kuitenkin saanut lihotettua takaisin.
hei, omalla keskosellani oli nenämahaletku, tosin vain kaksi viikkoa. Nyt hänellä on refluksi, eli ruoan takaisin virtausongelma. Pysyy kurissa lääkityksellä.