Näkymätön periytyvyys - Evolutionistit vaikenevat

Missing heritability eli näkymätön periytyvyys on yksi evoluutioteorian vakavimmista ongelmista. Se perustuu tieteelliseen faktaan, jonka mukaan yksittäiset muutokset (mutaatiot) genomissa eivät korreloi perinnöllisten sairauksien, käyttäytymisen tai muiden periytyvien ominaisuuksien kanssa.

Evolutionistit eivät kykene ratkaisemaan näkymättömän periytyvyyden ongelmaa, koska vakavasti otettavan tieteen havainnot eivät enää tue evoluutioteoriaa. He eivät hyväksy tosiasiaa, että näkymätön periytyvyys on ratkaistavissa ainoastaan tuomalla epigeneettiset mekanismit osaksi heidän teoriaansa. Ja se taas johtaisi koko evoluutioteorian kaatumiseen, koska epigeneettiset mekanismit eivät lisää biologista informaatiota. Ne mahdollistavat vain tehokkaan muuntelupotentiaalin kaikissa eliötyypeissä, erityisesti kasveissa, joiden DNA:sta n. 95% on epigeneettisesti vaimennettua ja siis käytettävissä variaatioihin.

On tieteellinen fakta, että ihmisen DNA:ssa tunnetaan n. 200 000 sairautta aiheuttavaa geenivirhettä (todellisuudessa syyt siis pääasiassa epigeneettiset) ja joka vuosi havaitaan n. 10 000 uutta. Joka sukupolvi tuo 150-200 uutta mutaatiota, eli genomista virhettä. Valtaosa (86%), jopa evoluutiobiologian tutkimuksen mukaan, näistä mutaatioista on tapahtunut viimeisen 5000 vuoden aikana. Nämä tosiasiat viittaavat siihen, että 6000 vuotta sitten ihmisen genomi on ollut virheetön. On helppo päätellä, että virheetön genomi on luotu virheettömäksi, kunnes ihmisille on tapahtunut jotain,mikä on alkanut rappeuttaa genomia.

Näkymättömän periytyvyyden ratkaisemiseksi kannattaa lukea esim. seuraava tieteellinen julkaisu, joka auttaa ymmärtämään, että geenisekvenssit eivät sanele eliön periytyviä ominaisuuksia. Eliöt eivät kehity, ne ainoastaan varioituvat. Varioituminen johtaa genomin rappeutumiseen. Evoluutiolle ei ole olemassa mekanismia.

https://humgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40246-015-0041-3

Lisää luettavaa löytyy hakusanoilla:
epigenetic reprogramming embryonic stem cell sperm mirnas
6263
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 6

Vanhimmat

"Valtaosa+(86%),+jopa+evoluutiobiologian+tutkimuksen+mukaan,+näistä+mutaatioista+on+tapahtunut+viimeisen+5000+vuoden+aikana."Lähteitä+tähän?

Äänestä
  • Tuo+tutkimus+siis+kertoo+todellisuudessa+siitä+miten+geneettinen+monimuotoisuus+on+kasvanut+ihmispopulaation+kasvun+myötä,+ihan+odotetusti.+Lauseet+jotka+hörhö+on+taas+lueskellut+kieroon+ovat+tutkimuksessa+seuraavat:"Of+1.15+million+single-nucleotide+variants+found+among+more+than+15,000+protein-encoding+genes,+73%+in+arose+the+past+5,000+years,+the+researchers+report.On+average,+164,688+of+the+variants+—+roughly+14%+—+were+potentially+harmful,+and+of+those,+86%+arose+in+the+past+5,000+years.+“There’s+so+many+of+[variants]+that+exist+that+some+of+them+have+to+contribute+to+disease,”+says+Akey"http://www.nature.com/news/past-5-000-years-prolific-for-changes-to-human-genome-1.11912Valtaosa+mutaatioista+on+siis+neutraaleja+tai+hyödyllisiä,+potentiaalisesti+haitallisia+on+vain+14%.+Tutkimuksessa+vielä+korostetaan+miten+siinä+etsittiin+nimenomaan+myös+harvinaisia+mutaatioita,+eli+noista+luvuista+ei+voi+vetää+johtopäätöksiä+siitä+miten+yleisiä+nuo+potentiaalisesti+haitalliset+ovat+populaatiossa.Yleisistä+hyödyllisistä+mutaatioista+esimerkkinä+vaikka+useat+vaihtoehtoiset+aikuisiän+laktoositoleranssin+mahdollistavat+mutaatiot,+joka+on+ROTille+perin+kiusallinen+esimerkki,+koska+ROT+nosti+sen+itse+esiin,+eikä+kykene+mitenkään+kiistämään+tosiasioita.

    2Äänestä

Ja tuotako opetat oppilailedi? Mikset munaton pelkuri vastaa kysymyksiin aikaisemmissa ketjuissasi?

1Äänestä

"Eliöt eivät kehity, ne ainoastaan varioituvat."

Mitä eroa on muurahaisella ja koiralla? Onko tässä tapahtunut kehitystä toiminnassa?

Äänestä

"näkymätön periytyvyys on ratkaistavissa ainoastaan tuomalla epigeneettiset mekanismit osaksi heidän teoriaansa. Ja se taas johtaisi koko evoluutioteorian kaatumiseen, koska epigeneettiset mekanismit eivät lisää biologista informaatiota."

Hörhö hei, se epigenetiikka on edelleen osa evoluutiota ja evoluutioteoriaa, ja sitä tutkivat edelleen ne samat tutkijat. Sinä et tietäisi edes sen olemassaolosta, jos evoluutiota tutkivat tutkijat eivät olisi siitä kertoneet.

Ja se biologinen informaatio lisääntyy aivan yhtälailla kaikilla sitä muuttavilla mekanismeilla.

Katsopa vaikka täältä miten PZ Myers opettaa (vuodelta 2008) mitä epigenetiikka on ja miten merkittävä sen rooli on:

http://scienceblogs.com/pharyngula/2008/07/22/epigenetics/

PZ Myers on tietysti myös teitä kretupelleja ahkerasti pilkkaava evoluutiobiologi. Jotta älä suotta yritä taas esittää tuota samaa idiotismiasi siitä että te hörhöt olisitte jotenkin onnistuneesti varastaneet yhden biologian osa-alueen itsellenne. Ette ole. Tuo idiotismisi on ihan helvetin noloa.

2Äänestä

Evoluutioteorian ongelmat eivät kuulu palstan aihepiiriin.

Ilmoitettu poistoon.

Äänestä

Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastainen viesti.

Kommentoi aloitusta


RaamattuOnTotuus kirjoitti:

Missing heritability eli näkymätön periytyvyys on yksi evoluutioteorian vakavimmista ongelmista. Se perustuu tieteelliseen faktaan, jonka mukaan yksittäiset muutokset (mutaatiot) genomissa eivät korreloi perinnöllisten sairauksien, käyttäytymisen tai muiden periytyvien ominaisuuksien kanssa.

Evolutionistit eivät kykene ratkaisemaan näkymättömän periytyvyyden ongelmaa, koska vakavasti otettavan tieteen havainnot eivät enää tue evoluutioteoriaa. He eivät hyväksy tosiasiaa, että näkymätön periytyvyys on ratkaistavissa ainoastaan tuomalla epigeneettiset mekanismit osaksi heidän teoriaansa. Ja se taas johtaisi koko evoluutioteorian kaatumiseen, koska epigeneettiset mekanismit eivät lisää biologista informaatiota. Ne mahdollistavat vain tehokkaan muuntelupotentiaalin kaikissa eliötyypeissä, erityisesti kasveissa, joiden DNA:sta n. 95% on epigeneettisesti vaimennettua ja siis käytettävissä variaatioihin.

On tieteellinen fakta, että ihmisen DNA:ssa tunnetaan n. 200 000 sairautta aiheuttavaa geenivirhettä (todellisuudessa syyt siis pääasiassa epigeneettiset) ja joka vuosi havaitaan n. 10 000 uutta. Joka sukupolvi tuo 150-200 uutta mutaatiota, eli genomista virhettä. Valtaosa (86%), jopa evoluutiobiologian tutkimuksen mukaan, näistä mutaatioista on tapahtunut viimeisen 5000 vuoden aikana. Nämä tosiasiat viittaavat siihen, että 6000 vuotta sitten ihmisen genomi on ollut virheetön. On helppo päätellä, että virheetön genomi on luotu virheettömäksi, kunnes ihmisille on tapahtunut jotain,mikä on alkanut rappeuttaa genomia.

Näkymättömän periytyvyyden ratkaisemiseksi kannattaa lukea esim. seuraava tieteellinen julkaisu, joka auttaa ymmärtämään, että geenisekvenssit eivät sanele eliön periytyviä ominaisuuksia. Eliöt eivät kehity, ne ainoastaan varioituvat. Varioituminen johtaa genomin rappeutumiseen. Evoluutiolle ei ole olemassa mekanismia.

https://humgenomics.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40246-015-0041-3

Lisää luettavaa löytyy hakusanoilla:
epigenetic reprogramming embryonic stem cell sperm mirnas

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu