Testaa genomisi rappeutumisen tila

FDA, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on juuri hyväksynyt kuluttajille suunnatun geenitestin, jonka avulla ihmiset voivat analysoida oman genominsa ja riskin sairastua geneettisiin sairauksiin.

Testin analyysimetodin käyttämässä tietokannassa on tiedot n. 500 000 geneettisestä variantista, jotka on yhdistetty kymmeneen yleisimpään geneettiseen sairauteen. Testin avulla kuluttajat saavat myös informaatiota siitä, miten he voisivat edistää terveyttään ja minimoida geneettisen sairauden puhkeaminen, mikäli kuuluvat riskiryhmään.

Ei ihme, että ihmiset luopuvat evoluutiouskostaan. Kyllähän tämä nyt lopullisesti todistaa sen, että mutaatiot eivät johda evoluutioon, vaan ainoastaan genomin rappeutumiseen ja väistämättömään ihmisen sukupuuttoon. Puoli miljoonaa geenivarianttia, eli mutaatiota, on pian jokaisen kuluttajan tietoisuudessa.

"Ja sentähden Jumala lähettää heille väkevän eksytyksen, niin että he uskovat valheen, että kaikki ne tuomittaisiin, jotka eivät ole uskoneet totuut­ta, vaan mielistyneet vääryyteen" (2.Tess. 2:11-12)
6148
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 6

Vanhimmat
Aloittaja

Kyllä Jahvea nyt varmaan sitten harmittaa kun luomansa geenit ei niin kestäviä sitten olleetkaan. Voi juma!

1Äänestä

Kuuluuko teidän ex helluntailaisten ideologiaan myös maailmanlopun fantasiointi yhtälailla kuin jehovilla?

Geenivirheet eivät poistu jos ne eivät estä lisääntymistä, lisääntymiskykyisten jälkeläisten tuottamista. Kuten jokainen tietää, geenit määräävät sen mikä on mahdollista, tässätapauksessa geeneistä käy ilmi terveyteen liittyviä seikkoja joita on syytä erityisesti tarkkailla. Muuntelu on voimavara, vaikkakin se jossaintapauksissa johtaa eitoivottuun suuntaan. Ilman muuntelua ei olisi uutta geneettistä informaatiota mistä luonnonvalinta tai jalostus voisi valita, eikä uusia ominaisuuksia voisi kehittyä...

1Äänestä
  • Aloittaja

    Ihmisen DNA:ssa on ainakin 10 miljoonaa SNP:tä populaatiotasolla laskettuna. Mitä uusia ominaisuuksia tai rakenteita on havaittavissa perustuen näihin geenivirheisiin?

    Äänestä

Ihmiset ovat siis yhteistyössä järkeään käyttämällä ja tiedettä tekemällä selvittäneet sairauksien geneettisiä syitä, jotta ihmiset voisivat välttää riskitekijöitä, riskit ja sairaudet havaittaisiin ajoissa ja niihin voitaisiin kehittää toimivia lääkkeitä. Lääkärien toiminta on tehokkaampaa, jos tieto perinnöllisestä riskistä johtaa vaikkapa perinnöllisen sydänsairauden tunnistamiseen aikaisemmin.

Millä tavalla tämä todistaa evoluutiota vastaan? Onko silmälasien käyttäminen todiste siitä, että ihmiskunnan rappio etenee, koska aiemmin sama ihminen ei olisi ollut hyvä metsästäjä?
Jotenkin tuntuu, että kreationistien mielestä inhimillisen älyn käyttäminen on tietyn rajan jälkeen evoluution ulkopuolinen asia. Mikäli joku aiemmin lapsena tai nuorena kuolemaan johtava tauti kyetään hoitamaan, evoluution kannalta jokin menee huonompaan suuntaan, koska rappioitunut ihminen pysyy hengissä?
Nuorella voi olla vaikkapa perinnöllinen sydänvika, jonka takia äärimmäinen rasitus johtaisi kuolemaan. Nyt tällaiselle nuorelle löytyy kehittyneessä yhteisössä tehtäviä, joita tekemällä hän voi pärjätä, lisääntyä ja pitää huolta jälkeläisistään. Lisäksi lääkärit ovat tietoisia tästä riskistä, ja voivat antaa hänelle täsmällisiä ohjeita hengissä pysymiseen. Onko evoluutio nyt muka kumottu, koska "rappio" pääsee ehkä leviämään esim. 50 prosentin todennäköisyydellä seuraavaan sukupolveen?
Ikään kuin yhteisöllisesti kehittyvä tiede ja monimutkaiseksi kehittyneet työnjaon rakenteet jotenkin olisivat muuta kuin evoluution alaista toimintaa. Nuo edistävät ihmisen selviytymistä maailmassa, eivätkä ole sen tuhon siemen kuten kreationistit ilmeisesti luulevat.

Äänestä

Hei.
Olen diabetes, sktitso, sydäntauti, reuma, osteoporoosi geenivapaa ihminen. Haluaisin tavata geneettisesti yhtä virheettömän ihmisen. Voihan sinulla olla pikkuvikoja geeneissä. Treffeillä voisi verrata geenejämme.
T: Tinder on tulevaisuudessa Gender

Äänestä

Kommentoi aloitusta


RaamattuOnTotuus kirjoitti:

FDA, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on juuri hyväksynyt kuluttajille suunnatun geenitestin, jonka avulla ihmiset voivat analysoida oman genominsa ja riskin sairastua geneettisiin sairauksiin.

Testin analyysimetodin käyttämässä tietokannassa on tiedot n. 500 000 geneettisestä variantista, jotka on yhdistetty kymmeneen yleisimpään geneettiseen sairauteen. Testin avulla kuluttajat saavat myös informaatiota siitä, miten he voisivat edistää terveyttään ja minimoida geneettisen sairauden puhkeaminen, mikäli kuuluvat riskiryhmään.

Ei ihme, että ihmiset luopuvat evoluutiouskostaan. Kyllähän tämä nyt lopullisesti todistaa sen, että mutaatiot eivät johda evoluutioon, vaan ainoastaan genomin rappeutumiseen ja väistämättömään ihmisen sukupuuttoon. Puoli miljoonaa geenivarianttia, eli mutaatiota, on pian jokaisen kuluttajan tietoisuudessa.

"Ja sentähden Jumala lähettää heille väkevän eksytyksen, niin että he uskovat valheen, että kaikki ne tuomittaisiin, jotka eivät ole uskoneet totuut­ta, vaan mielistyneet vääryyteen" (2.Tess. 2:11-12)

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu