Olin tutkimuksissa ja Raynaud'n oireyhtymä todennettiin
Ei olla vielä varmoja onko valkosormisuus alkavan harvinaisen reuman oireena. Minulla on myös teleangiektasiat kasvoissa ja dekodeessa.
Myös iho on marmoroitunut reisien sisäsyrjillä ja käsivarsissani. Todella ruman näköistä.
Olen hyvin kivulias.
Kysyisin teiltä jotka olette valkosormisia / varpaisia niin oletteko anoneet ladattavia lämpöpohjallisia ja lämpökäsineitä, apuvälineitä Kelalta?
Onnistuuko hakemus?
Oletteko työelämässä? Itelläni on ongelmia päätetyöskentelyssä näpytellessäni näppäimiä sormet turpoavat ja sormenpäihin sattuu myös kohtalaisesti ja ne jäykistyvät.
Olen verenpainelääkityksellä. Mikä lääkitys auttaa jatkuvaan särkyyn, tikutukseen
pistelyyn vaikka on kesä?
Asiallisia vastauksia, kiitos
Ei olla vielä varmoja onko valkosormisuus alkavan harvinaisen reuman oireena. Minulla on myös teleangiektasiat kasvoissa ja dekodeessa.
Myös iho on marmoroitunut reisien sisäsyrjillä ja käsivarsissani. Todella ruman näköistä.
Olen hyvin kivulias.
Kysyisin teiltä jotka olette valkosormisia / varpaisia niin oletteko anoneet ladattavia lämpöpohjallisia ja lämpökäsineitä, apuvälineitä Kelalta?
Onnistuuko hakemus?
Oletteko työelämässä? Itelläni on ongelmia päätetyöskentelyssä näpytellessäni näppäimiä sormet turpoavat ja sormenpäihin sattuu myös kohtalaisesti ja ne jäykistyvät.
Olen verenpainelääkityksellä. Mikä lääkitys auttaa jatkuvaan särkyyn, tikutukseen
pistelyyn vaikka on kesä?
Asiallisia vastauksia, kiitos
Vastaukset 5
Vanhimmat
Hei. Mulla on Sjögren ja CREST. Tuo CREST on ollut vähän epävarma vuosia, vaikka valkosormisuusoire on ollut jo kauan. Sain silti lämmitettävät käsineet ja pohjalliset toimintaterapeutin kautta. Siihen piti vain saada klinikan ylilääkärin allekirjoitus ja sitten sovitus toimintaterapeutilla ja lähetys tuli pakettina postiin.
Saan korvauksen Adalat-lääkkeestä, mutta jotain muutakin lääkettä on olemassa (potenssilääke?), mutta silloin pitää olla ilmeisesti todella hankala tilanne.
Itse pärjään vielä töissä, vaikka kohtauksia tulee myös sisällä kesken työpäivän. Talvella elämä on kuitenkin melko hankalaa. Kaupassa on vaikeaa tehdä ostoksia, kun sormet jäätyy viileiden hyllyjen äärellä. Sitten kohmeisilla sormilla on vaikea maksaa ostokset ja sitten kun vielä pitää kävellä kotiin, on sormet jo ihan tunnottomat. Välillä en saa kotiovea auki.
Nivelpsoriasis "reino"-sormet (valkosormisuus) oli riesana vuosia, lääkkeistä ei juuri apua (haittavaikutuksia sitäkin enempi), mutta Bemer-terapia toi avun. Tuttu valkosormisuudesta kärsivä kokeili luonani hoitoa kerran ja heti alkoi tapahtua: sormiin palasi väri ja alkoi kuulemma kihelmöidä, Että kokeilkaas vaikka terveysmessuilla tms. tätä hoitoa!
Minulla Scleroderma Crest cum myositis, MCTD. Raynaudin oireella alkoi
vuonna 2009, välillä sairaus remissiossa nyt taas aktiovitunut. Olen Bemeriä
koittanut, ei auta kuin hetken, saman vaikutuksen saa ja tunto palaa sormiin
kipuillen, kun kädet laittaa lämpimän veden alle.
Kannattaa tutkituttaa hormonit, ferritiinin saturaatio, b12 ja kilpirauhanen.
Valkosormiset, kiristyykö ja oheneeko teidän iho käsissä?
Itselläni on iho kiristynyt ja ohentunut jo kämmenselkään asti. Kuuluuko ihon oireet kehittyvään sidekudosreumaan?
Myös käsivarteeni on kasvanut täysin pyöreä laajeneva pigmenttiläiskä. Iho on ohentunut myös läiskässä se on n. 3 mm kokoinen tällä hetkellä.