USA:n lääkeviranomaiset: Pfizerin COVID-rokotteen kliinisten tietojen julkaiseminen vie 75 vuotta
Julkaistu 09.12.2021 17:08, 698 lukukertaa
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on pidentänyt aikaa, joka kuluu sen mukaan Pfizerin COVID-19-rokotteen kliinisten tietojen julkistamiseen. FDA sanoo nyt, että tietojen julkaiseminen kestää 75 vuotta.
Käsiteltyään 12 000 sivua rokotteen hyväksymisprosessista kahden kuukauden aikana, virasto sanoo pystyvänsä julkaisemaan vain 500 sivua kuukaudessa. Koska on jo todettu, että täydellisten tietojen julkaiseminen kestää 55 vuotta, arviota on nyt jatkettu kahdella vuosikymmenellä lisää.
Lakimiehet, jotka edustavat kansanterveys- ja lääketieteen ammattilaisiksi kutsuttua lääkäreiden ryhmää, ovat vaatineet tietää, että miksi FDA:lta kesti vain 108 päivää tutkia Pfizerin toimittamia mRNA-piikitysten asiakirjoja, mutta kestää 20 000 päivää ennen kuin samat asiakirjat julkistetaan.
FDA väittää, että sillä ei ole tarpeeksi resursseja nopeuttaakseen prosessia ja että enemmän ajan käyttäminen veisi resursseja pois muilta tiedon vapauslain mukaisilta FOIA-pyynnöiltä.
Asianajaja Aaron Siri kuvaili viraston käyttäytymistä ”dystooppiseksi” ja kyseenalaisti, että kuinka hallitus voisi rahoittaa Pfizeria miljardeilla, suojella niitä oikeusjutuksilta ja sitten kieltää amerikkalaisilta 451 000 asiakirjaa rokotuksista, jotka Joe Bidenin hallinto yrittää tehdä pakolliseksi.
Ottaen huomioon, että Pfizer työskentelee jo uusien rokotteiden ja loputtomien tehosterokotusten parissa taistellakseen taas seuraavaa varianttia ja sitten seuraavaa ns. pandemiaa vastaan, kaikki rokotetiedot eivät todennäköisesti ole saatavilla ennen kuin aurinko sammuu ja pyyhkii lopulta pois maapallon, minkä odotetaan tapahtuvan noin 10 miljardissa vuodessa, toteaa Infowars.
UMV-Lehti, 9.12.2021
Julkaistu 09.12.2021 17:08, 698 lukukertaa
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on pidentänyt aikaa, joka kuluu sen mukaan Pfizerin COVID-19-rokotteen kliinisten tietojen julkistamiseen. FDA sanoo nyt, että tietojen julkaiseminen kestää 75 vuotta.
Käsiteltyään 12 000 sivua rokotteen hyväksymisprosessista kahden kuukauden aikana, virasto sanoo pystyvänsä julkaisemaan vain 500 sivua kuukaudessa. Koska on jo todettu, että täydellisten tietojen julkaiseminen kestää 55 vuotta, arviota on nyt jatkettu kahdella vuosikymmenellä lisää.
Lakimiehet, jotka edustavat kansanterveys- ja lääketieteen ammattilaisiksi kutsuttua lääkäreiden ryhmää, ovat vaatineet tietää, että miksi FDA:lta kesti vain 108 päivää tutkia Pfizerin toimittamia mRNA-piikitysten asiakirjoja, mutta kestää 20 000 päivää ennen kuin samat asiakirjat julkistetaan.
FDA väittää, että sillä ei ole tarpeeksi resursseja nopeuttaakseen prosessia ja että enemmän ajan käyttäminen veisi resursseja pois muilta tiedon vapauslain mukaisilta FOIA-pyynnöiltä.
Asianajaja Aaron Siri kuvaili viraston käyttäytymistä ”dystooppiseksi” ja kyseenalaisti, että kuinka hallitus voisi rahoittaa Pfizeria miljardeilla, suojella niitä oikeusjutuksilta ja sitten kieltää amerikkalaisilta 451 000 asiakirjaa rokotuksista, jotka Joe Bidenin hallinto yrittää tehdä pakolliseksi.
Ottaen huomioon, että Pfizer työskentelee jo uusien rokotteiden ja loputtomien tehosterokotusten parissa taistellakseen taas seuraavaa varianttia ja sitten seuraavaa ns. pandemiaa vastaan, kaikki rokotetiedot eivät todennäköisesti ole saatavilla ennen kuin aurinko sammuu ja pyyhkii lopulta pois maapallon, minkä odotetaan tapahtuvan noin 10 miljardissa vuodessa, toteaa Infowars.
UMV-Lehti, 9.12.2021
Vastaukset 5
Vanhimmat
Jaha taas tuomitun taparikollisen venäläisellä rahalla rahoitettua propagandaa. Miten typerä pitää olla, että edes lukee noita?
Syvässä psykoosissa näkee kaikenlaista - ja tuo on jotain tinnituksen ja korvamadon oire?
Julkaisee aineiston elektronisesti, kestää 1ms.
Kukaan järkevä ei usko tätä puppua.
Jos ei muuta keksi, niin ..
Yhdysvaltojen terveysvirasto CDC vahvisti, että koronaviruksen Omicron-variantti ei ole aiheuttanut ainuttakaan kuolemantapausta Yhdysvalloissa, ja vain yksi Omicron-tartunnaksu luokiteltu henkilö on vaatinut sairaalahoitoa.